Ritirato nell’UE UE

Sixmo

Decisione della Commissione europea del 19/06/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/19/1369 · autorizzato il 20/06/2019 · Sixmo is indicated for substitution treatment for opioid dependence in clinically stable adult patients who re… · titolare AIC: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di .Esercizio .S.p.A · principio attivo: buprenorphine · ATC N07BC01 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Sixmo

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.