Retirado en la UE UE

Sixmo

Decisión de la Comisión Europea del 19/06/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión

n.º EU/1/19/1369 · autorizado 20/06/2019 · Sixmo is indicated for substitution treatment for opioid dependence in clinically stable adult patients who re… · titular: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di .Esercizio .S.p.A · principio activo: buprenorphine · ATC N07BC01 · Union Register ↗

Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Sixmo

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro	1191369001
Situación	Autorizado
Autorizado	12/01/2021
Titular	L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA DI ESERCIZIO S.P.A.
Tipo	Marca · con receta
Documentos	Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CN	Presentación	Comerc.	SNS	PVP
729998	SIXMO 74,2 mg IMPLANTE, 4 implantes con 1 aplicador	no	no	—

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (1)

Medicamento	Titular	Comerc.	SNS	PVP desde
BUPREX 0,2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES	EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH	sí	sí	8,68 €

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.