Decisione della Commissione europea UE

Glivec

Decisione della Commissione europea del 19/10/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/01/198 · autorizzato il 27/08/2001 · Glivec is indicated for the treatment of - adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia ch… · titolare AIC: Novartis Europharm Limited · principio attivo: Imatinib · ATC L01EA01 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Glivec

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (9)

AIC	Confezione	Stato	Classe	Prezzo
035372010	50 MG 30 CAPSULE RIGIDE USO ORALE	Autorizzata	C	—
035372022	100 MG 24 CAPSULE RIGIDE USO ORALE	Autorizzata	C	—
035372034	100 MG 48 CAPSULE RIGIDE USO ORALE	Autorizzata	C	—
035372046	100 MG 96 CAPSULE RIGIDE USO ORALE	Autorizzata	C	—
035372059	100 MG 120 CAPSULE RIGIDE USO ORALE	Autorizzata	C	—
035372061	100 MG 180 CAPSULE RIGIDE USO ORALE	Autorizzata	C	—
035372147	100 MG - COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - BLISTER (PVDC/ALU) - 60 COMPRESSE	Autorizzata	C	—
035372150	100 MG - COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - BLISTER (PVDC/ALU) - 120 COMPRESSE	Autorizzata	C	—
035372162	100 MG - COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - BLISTER (PVDC/ALU) - 180 COMPRESSE	Autorizzata	C	—

Titolare: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.