Glivec
Décision de la Commission européenne du 19/10/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 63485353 |
|---|---|
| Statut | Autorisation active |
| Date d'AMM | 11/11/2003 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/01/198 |
| Commercialisation | Commercialisée |
| Titulaire | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (2)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400936224988 | plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 30 comprimé(s) | 100% | 610,66 € |
| 3400949501595 | plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 30 comprimé(s) (Distributeur Parallèle : Abacus Medicine A/S) | 100% | 610,66 € |
Alternatives autorisées — même groupe générique (12)
Groupe générique : IMATINIB (MESILATE D') équivalant à IMATINIB 400 mg - GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.
