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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 19/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Glivec

Decisión de la Comisión Europea del 19/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/01/198 · autorizado 27/08/2001 · Glivec is indicated for the treatment of - adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia ch… · titular: Novartis Europharm Limited · principio activo: Imatinib · ATC L01EA01 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Glivec

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (2)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
GLIVEC 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA NOVARTIS EUROPHARM LIMITED sí no —
GLIVEC 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA NOVARTIS EUROPHARM LIMITED sí no —

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.