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Revoche e sospensioni — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 01/10/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni154 Ritiri di lotti Nuovi medicinali26 Farmaci carenti436 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea37

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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13/05/2026mercoledì 13 maggio 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Natpar
n. EU/1/15/1078 · autorizzato il 24/04/2017 · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · parathyroid hormone · ATC H05AA03
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

11/05/2026lunedì 11 maggio 2026

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi
Cessata commercializzazione XYREM
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 500 MG/ML SOLUZIONE ORALE- 1 FLACONE DA 180 ML CON MISURATORE GRADUATO DA 10 ML · AIC 036964017 · UCB PHARMA S.A. · SODIO OXIBATO · ATC N07XX04
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Cessata commercializzazione WEGOVY
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 0,5 mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo - Cartuccia (vetro) in penna preriempita (FlexTouch) 1,5 ml (1,34 mg / ml) - 1 penna preriempita + 4 aghi · AIC 049883073 · NOVO NORDISK A/S · SEMAGLUTIDE · ATC A10BJ06
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Cessata commercializzazione TIMOLABAK
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE- FLACONE DA 5 ML · AIC 033951029 · THEA FARMA S.P.A. · TIMOLOLO MALEATO · ATC S01ED01
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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

04/05/2026lunedì 4 maggio 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Pritor
n. EU/1/98/089 · autorizzato il 11/12/1998 · Hypertension: Treatment of essential hypertension in adults. Cardiovascular prevention: Reduction of ca… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

01/05/2026venerdì 1 maggio 2026

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi
Cessata commercializzazione SIRKAVA
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 18 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULA RIGIDA- 30 CAPSULE IN BLISTER AL/AL/PVC CON INALATORE NEUMOHALER · AIC 045959018 · MYLAN S.P.A. · TIOTROPIO BROMURO ANIDRO · ATC R03BB04
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Cessata commercializzazione REVLIMID
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 5 MG - CAPSULA RIGIDA - USO ORALE - BLISTER (PCTFE/PVC/ALLUMINIO) - 7 CAPSULE · AIC 038016085 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · LENALIDOMIDE · ATC L04AX04
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Cessata commercializzazione GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 1500 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE - 20 BUSTINE · AIC 036991014 · EG S.P.A. · GLUCOSAMINA SOLFATO/SODIO CLORURO · ATC M01AX05
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Cessata commercializzazione FULVESTRANT MYLAN
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 250 MG - SOLUZIONE PER INIEZIONE - USO INTRAMUSCOLARE - SIRINGA PRE-RIEMPITA (VETRO) - 5 ML (50 MG/ML) - 2 SIRINGHE PRE-RIEMPITE + 2 AGHI DI SICUREZZA · AIC 045924026 · MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED · FULVESTRANT · ATC L02BA03
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Cessata commercializzazione BRILLEVE
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 20 MICROGRAMMI + 75 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE- 21 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL · AIC 039894011 · SANDOZ S.P.A. · ETINILESTRADIOLO/GESTODENE · ATC G03AA10
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30/04/2026giovedì 30 aprile 2026

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi · 2 importanti
Ritirato nell’UE UE Roctavian
n. EU/1/22/1668 · autorizzato il 24/08/2022 · ROCTAVIAN is indicated for the treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult … · BioMarin International Limited · valoctocogene roxaparvovec · ATC B02BD15
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Ritirato nell’UE UE Kinzalmono
n. EU/1/98/091 · autorizzato il 07/09/1999 · <u>Hypertension</u> Treatment of essential hypertension in adults. <u>Cardiovascular prevention</u> Reducti… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Cessata commercializzazione FINGOLIMOD EG
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 0,5 MG CAPSULE RIGIDE- 28 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA · AIC 047973096 · EG S.P.A. · FINGOLIMOD · ATC L04AE01
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Cessata commercializzazione EFESTAD
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 20 COMPRESSE IN BLISTER PCTFE/PVC/AL · AIC 040855037 · EG S.P.A. · DESLORATADINA · ATC R06AX27
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Cessata commercializzazione DORMIPLANT
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 160 MG + 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 50 COMPRESSE · AIC 033892086 · DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG · VALERIANA (ESTRATTO SECCO)/MELISSA ESTRATTO SECCO · ATC N05CX
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