Ritirato nell’UE UE

Natpar

Decisione della Commissione europea del 13/05/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/15/1078 · autorizzato il 24/04/2017 · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · titolare AIC: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · principio attivo: parathyroid hormone · ATC H05AA03 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Natpar

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.