Staženo v EU EU

Natpar

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 13. 5. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/15/1078 · registrováno 24. 4. 2017 · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · držitel: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · účinná látka: parathyroid hormone · ATC H05AA03 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Natpar

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.