LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Ukinuta odobrenja — Hrvatska — ožujak 2026.

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 30. 9. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja18 Povlačenje serija1 Novi lijekovi (EU)9 Sigurnost (DHPC)1 Europska unija37
poništi

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

26. 3. 2026.četvrtak, 26. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Ukinuto odobrenje Ranolazin ELC 750 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-897246548 · ELC Group s.r.o. · ranolazin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Ranolazin ELC 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-842237533 · ELC Group s.r.o. · ranolazin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Ranolazin ELC 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-439812159 · ELC Group s.r.o. · ranolazin
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

24. 3. 2026.utorak, 24. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Ukinuto odobrenje Deprozel 20 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-853529769 · Pliva Hrvatska d.o.o. · paroksetinklorid hemihidrat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

17. 3. 2026.utorak, 17. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 4 događaja
Ukinuto odobrenje Subutex 8 mg sublingvalne tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-972538274 · Indivior Europe Limited · buprenorfinklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Subutex 2 mg sublingvalne tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-445451077 · Indivior Europe Limited · buprenorfinklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Subutex 0,4 mg sublingvalne tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-248963307 · Indivior Europe Limited · buprenorfinklorid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Gammanorm 165 mg/ml otopina za injekciju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-251167379 · Jana Pharm d.o.o. · imunoglobulin normalni, ljudski
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

13. 3. 2026.petak, 13. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja · 3 važnih
Povučeno u EU EU Zoledronic acid medac
br. EU/1/12/779 · odobreno 3. 8. 2012. · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · zoledronic acid · ATC M05BA08
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Vihuma
br. EU/1/16/1168 · odobreno 13. 2. 2017. · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · Octapharma AB · simoctocog alfa · ATC B02BD02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Povučeno u EU EU Mvabea
br. EU/1/20/1445 · odobreno 1. 7. 2020. · Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

9. 3. 2026.ponedjeljak, 9. ožujka 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Zabdeno
br. EU/1/20/1444 · odobreno 1. 7. 2020. · Zabdeno, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention o… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant]) · ATC J07BX02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

Ukupno 12 događaja u ovoj kategoriji.