Novo odobrenje EU EU

TEPEZZA

Odluka Europske komisije od 19. 6. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/25/1941 · TEPEZZA is indicated in adults for the treatment of moderate to severe thyroid eye disease (TED). · nositelj odobrenja: Amgen Europe B.V. · djelatna tvar: Teprotumumab · ATC L04AG13 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: TEPEZZA

Što to znači

Novo centralizirano odobrenje Europske komisije (mišljenje EMA-e): vrijedi u svim državama EU, uključujući Hrvatsku.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.