Novo odobrenje EU EU

Rezdiffra

Odluka Europske komisije od 18. 8. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/25/1962 · Rezdiffra is indicated in conjunction with diet and exercise for the treatment of adults with noncirrhotic met… · nositelj odobrenja: Madrigal Pharmaceuticals EU Limited · djelatna tvar: Resmetirom · ATC A05BA11 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Rezdiffra

Što to znači

Novo centralizirano odobrenje Europske komisije (mišljenje EMA-e): vrijedi u svim državama EU, uključujući Hrvatsku.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.