LekoskopLekoskop
HR · PL · ES · FR · CS · IT · NL Sve promjene
Promjene na tržištu lijekova › Europska unija › 14. 8. 2025.
Novo odobrenje EU EU

Eiyzey

Odluka Europske komisije od 14. 8. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije
br. EU/1/25/1963 · Eiyzey is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · nositelj odobrenja: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · djelatna tvar: aflibercept · ATC S01LA05 · Union Register ↗
Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Eiyzey

Što to znači

Novo centralizirano odobrenje Europske komisije (mišljenje EMA-e): vrijedi u svim državama EU, uključujući Hrvatsku.

Ostali događaji za Eiyzey

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.