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Décision de la Commission européenne du 14/08/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.
En France
Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.
Alternatives autorisées — même substance active (6)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| AFQLIR 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie | SANDOZ (AUTRICHE) | oui | 100% | 247,76 € | |
| EYLEA 114,3 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie | BAYER AG (ALLEMAGNE) | oui | 100% | 392,56 € | |
| EYLEA 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie | BAYER AG (ALLEMAGNE) | oui | 100% | 324,92 € | |
| ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE | oui | non | — | |
| EYLEA 114,3 mg/mL, solution injectable | BAYER AG (ALLEMAGNE) | non | non | — | |
| EYLEA 40 mg/mL, solution injectable en flacon | BAYER AG (ALLEMAGNE) | non | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.