Odluka Europske komisije EU

Eylea

Odluka Europske komisije od 18. 9. 2026. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/12/797 · odobreno 22. 11. 2012. · Eylea 40 mg/mL : Eylea is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macul… · nositelj odobrenja: Bayer AG · djelatna tvar: aflibercept · ATC S01LA05 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Eylea

Što to znači

Odluka Europske komisije kojom se mijenja centralizirano odobrenje.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.