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Retraits et suspensions — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 07/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments59 Ruptures et tensions47 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne70

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

24/10/2024jeudi 24 octobre 2024

6 événements · 3 importants
Révoqué dans l'UE UE Dexmedetomidine Accord
n° EU/1/19/1418 · autorisé le 13/02/2020 · For sedation of adult ICU (Intensive Care Unit) patients requiring a sedation level not deeper than arousal in… · Accord Healthcare S.L.U. · dexmedetomidine · ATC N05CM18
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Retiré dans l'UE UE GAVRETO
n° EU/1/21/1555 · autorisé le 18/11/2021 · Gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (R… · Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · pralsetinib · ATC L01EX23
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Retiré dans l'UE UE Clopidogrel Taw Pharma
n° EU/1/09/559 · autorisé le 21/09/2009 · Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: • Adult patients suffering from… · Taw Pharma (Ireland) Limited · Clopidogrel · ATC B01AC04
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Arrêt de commercialisation DIOSMINE ARROW 600 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400935769763 · ARROW GENERIQUES · DIOSMINE
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plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide de 30 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma s.r.l.) · CIP 3400949500185 · TAW PHARMA (IRLANDE) · CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE)
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Arrêt de commercialisation URISPAS 200 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s) · CIP 3400932634095 · BOUCHARA-RECORDATI · FLAVOXATE (CHLORHYDRATE DE)
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Au total 6 événements ce jour.