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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 24/10/2024
Retiré dans l'UE UE

Clopidogrel Taw Pharma

Décision de la Commission européenne du 24/10/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/09/559 · autorisé le 21/09/2009 · Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: • Adult patients suffering from… · titulaire: Taw Pharma (Ireland) Limited · substance active: Clopidogrel · ATC B01AC04 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS64132502
StatutAutorisation abrogée
Date d'AMM21/09/2009
ProcédureProcédure centralisée EU/1/09/559
CommercialisationNon commercialisée · Warning disponibilité
TitulaireTAW PHARMA (IRLANDE)
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (2)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400939983936 30 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
arrêt déclaré le 12/09/2022
65% 8,77 €
3400949500185 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide de 30 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma s.r.l.)
arrêt déclaré le 24/10/2024
65% 8,38 €

Alternatives autorisées — même substance active (1)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
CLOPIDOGREL KRKA 75 mg, comprimé pelliculé KRKA (SLOVENIE) oui 65% 7,75 €

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.