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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

23/04/2025mercredi 23 avril 2025

5 événements
Nouvelle AMM VYJUVEK 5 x 1 000 000 000 unités formant plages /mL, de suspension et gel pour gel
procédure centralisée · KRYSTAL BIOTECH NETHERLANDS (PAYS-BAS) · BÉRÉMAGÈNE GÉPERPAVEC
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 23/04/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM RETSEVMO 80 mg, comprimé pelliculé
procédure centralisée · ELI LILLY NEDERLAND (PAY-BAS) · SELPERCATINIB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM RETSEVMO 40 mg, comprimé pelliculé
procédure centralisée · ELI LILLY NEDERLAND (PAY-BAS) · SELPERCATINIB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE LYNOZYFIC
n° EU/1/25/1917 · LYNOZYFIC is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multipl… · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · linvoseltamab · ATC L01FX
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation URAPIDIL BIOGARAN LP 60 mg, gélule à libération prolongée
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) sans dessicant · CIP 3400930281376 · BIOGARAN · URAPIDIL · ATC C02CA06
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 5 événements ce jour.