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Union européenne — décisions de la Commission européenne — juin 2026

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 23/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions43 Rappels de lots1 Nouveaux médicaments15 Ruptures et tensions49 Informations de sécurité1 Remboursement et prix71 Union européenne36
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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30/06/2026mardi 30 juin 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Itvisma
n° EU/1/26/2038 · Itvisma is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (SMA) with a bi-allelic mutation in the S… · Novartis Europharm Limited · onasemnogene abeparvovec · ATC M09AX09
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

19/06/2026vendredi 19 juin 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements
Nouvelle autorisation UE UE Rexatilux
n° EU/1/26/2043 · Rexatilux is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Redemplo
n° EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · plozasiran · ATC Pending
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Cenrifki
n° EU/1/25/2011 · Cenrifki is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)… · Sanofi Winthrop Industrie · tolebrutinib · ATC L04AA62
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

12/06/2026vendredi 12 juin 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Qoyvolma
n° EU/1/25/1925 · autorisé le 02/06/2025 · Plaque psoriasis Qoyvolma is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

Au total 5 événements dans cette catégorie.