Nouvelle autorisation UE UE

Redemplo

Décision de la Commission européenne du 19/06/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · titulaire: Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · substance active: plozasiran · ATC Pending · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Redemplo

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.