Nieuwe EU-vergunning EU

Redemplo

Besluit van de Europese Commissie van 19-06-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · vergunninghouder: Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · werkzame stof: plozasiran · ATC Pending · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Redemplo

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2041

Product	Redemplo 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Ingeschreven	19-06-2026
Vergunninghouder	Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.