Nouvelle autorisation UE UE

Itvisma

Décision de la Commission européenne du 30/06/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/26/2038 · Itvisma is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (SMA) with a bi-allelic mutation in the S… · titulaire: Novartis Europharm Limited · substance active: onasemnogene abeparvovec · ATC M09AX09 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Itvisma

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (1)

Médicament	Titulaire	Commerc.	Remb.	Prix dès
ZOLGENSMA 2 x 10 000 000 000 000 du vecteur/mL, solution pour perfusion	NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)	oui	non	—

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.