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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 30/06/2026
Nueva autorización UE UE

Itvisma

Decisión de la Comisión Europea del 30/06/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/26/2038 · Itvisma is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (SMA) with a bi-allelic mutation in the S… · titular: Novartis Europharm Limited · principio activo: onasemnogene abeparvovec · ATC M09AX09 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Itvisma

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.