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Union européenne — décisions de la Commission européenne — avril 2025

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments66 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

25/04/2025vendredi 25 avril 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Trabectedin Accord
n° EU/1/24/1902 · Trabectedin Accord is indicated for the treatment of adult patients with advanced soft tissue sarcoma, after f… · Accord Healthcare S.L.U. · trabectedin · ATC L01CX01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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23/04/2025mercredi 23 avril 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Nouvelle autorisation UE UE Vyjuvek
n° EU/1/25/1918 · Vyjuvek is indicated for the treatment of wounds in patients with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) with … · Krystal Biotech Netherlands B.V. · Beremagene geperpavec · ATC D03AX16
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Nouvelle autorisation UE UE LYNOZYFIC
n° EU/1/25/1917 · LYNOZYFIC is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multipl… · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · linvoseltamab · ATC L01FX
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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15/04/2025mardi 15 avril 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE LEQEMBI
n° EU/1/24/1891 · Leqembi is indicated for the treatment of adult patients with a clinical diagnosis of mild cognitive impairmen… · Eisai GmbH · Lecanemab · ATC N06DX04
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14/04/2025lundi 14 avril 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE Regkirona
n° EU/1/21/1597 · autorisé le 12/11/2021 · Regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (COVID 19) who do not requi… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · regdanvimab · ATC J06BD06
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Retiré dans l'UE UE Arsenic trioxide Mylan
n° EU/1/20/1427 · autorisé le 01/04/2020 · Arsenic trioxide Mylan is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with: - … · Mylan Ireland Limited · arsenic trioxide · ATC L01XX27
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10/04/2025jeudi 10 avril 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Zostavax
n° EU/1/06/341 · autorisé le 19/05/2006 · ZOSTAVAX is indicated for prevention of herpes zoster (“zoster” or shingles) and herpes zoster-related post-he… · Merck Sharp & Dohme B.V. · shingles (herpes zoster) vaccine (live) · ATC J07BK02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Au total 9 événements dans cette catégorie.