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Union européenne — décisions de la Commission européenne — octobre 2024

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments61 Ruptures et tensions41 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne70
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

24/10/2024jeudi 24 octobre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements · 3 importants
Révoqué dans l'UE UE Dexmedetomidine Accord
n° EU/1/19/1418 · autorisé le 13/02/2020 · For sedation of adult ICU (Intensive Care Unit) patients requiring a sedation level not deeper than arousal in… · Accord Healthcare S.L.U. · dexmedetomidine · ATC N05CM18
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Retiré dans l'UE UE GAVRETO
n° EU/1/21/1555 · autorisé le 18/11/2021 · Gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (R… · Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · pralsetinib · ATC L01EX23
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Retiré dans l'UE UE Clopidogrel Taw Pharma
n° EU/1/09/559 · autorisé le 21/09/2009 · Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: • Adult patients suffering from… · Taw Pharma (Ireland) Limited · Clopidogrel · ATC B01AC04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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09/10/2024mercredi 9 octobre 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Pemetrexed Sandoz
n° EU/1/15/1037 · autorisé le 18/09/2015 · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Sandoz in combination with cisplatin is indicated for the treatment… · Sandoz GmbH · pemetrexed · ATC L01BA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Au total 4 événements dans cette catégorie.