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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 07/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots3 Nouveaux médicaments60 Ruptures et tensions50 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne70

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

17/11/2025lundi 17 novembre 2025

9 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Bydureon
n° EU/1/11/696 · autorisé le 17/06/2011 · Bydureon is indicated in adults, adolescents and children aged 10 years and above with type 2 diabetes mellitu… · AstraZeneca AB · exenatide · ATC A10BJ01
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Nouvelle autorisation UE UE Zvogra
n° EU/1/25/1981 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · STADA Arzneimittel AG · denosumab · ATC M05BX04
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Nouvelle autorisation UE UE Vysribli
n° EU/1/25/1993 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · denosumab · ATC M05BX04
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Nouvelle autorisation UE UE Usgena
n° EU/1/25/1987 · Plaque psoriasis Usgena is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · STADA Arzneimittel AG · ustekinumab · ATC L04AC05
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Nouvelle autorisation UE UE Ponlimsi
n° EU/1/25/1986 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Teva GmbH · denosumab · ATC M05BX04
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Nouvelle autorisation UE UE Lynkuet
n° EU/1/25/1991 · Lynkuet is indicated for the treatment of moderate to severe vasomotor symptoms (VMS): - associated with meno… · Bayer AG · elinzanetant · ATC G02CX07
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Nouvelle autorisation UE UE Kefdensis
n° EU/1/25/1980 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · STADA Arzneimittel AG · denosumab · ATC M05BX04
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Nouvelle autorisation UE UE GOBIVAZ
n° EU/1/25/1988 · <u>Rheumatoid arthritis (RA)</u> Gobivaz, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the tr… · Advanz Pharma Limited · golimumab · ATC L04AB06
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Nouvelle autorisation UE UE Degevma
n° EU/1/25/1985 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · Teva GmbH · denosumab · ATC M05BX04
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Au total 9 événements ce jour.