LekoskopLekoskop
FR · ES · CS · IT · NL · CH · UK · HR · PL

Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

17/08/2026lundi 17 août 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Décision de la Commission européenne UE Buprenorphine Neuraxpharm
n° EU/1/24/1809 · autorisé le 19/12/2024 · Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of m… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · buprenorphine · ATC N07BC01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

05/08/2026mercredi 5 août 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Lumeblue
n° EU/1/20/1470 · autorisé le 19/08/2020 · Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients un… · Cosmo Technologies Ltd · methylthioninium chloride · ATC V04CX
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

04/08/2026mardi 4 août 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Révoqué dans l'UE UE Tavneos
n° EU/1/21/1605 · autorisé le 11/01/2022 · Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult … · Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France · avacopan · ATC L04AJ05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

29/07/2026mercredi 29 juillet 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Repaglinide Accord
n° EU/1/11/743 · autorisé le 22/12/2011 · Repaglinide is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus whose hyperglycaemia can no longer be control… · Accord Healthcare S.L.U. · Repaglinide · ATC A10BX02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

24/07/2026vendredi 24 juillet 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Colchicine AGEPHA Pharma
n° EU/1/26/2048 · Colchicine AGEPHA Pharma is indicated for secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients wi… · AGEPHA Pharma s.r.o. · colchicine · ATC M04AC01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

Chargement…

Au total 391 événements dans cette catégorie.