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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 24/07/2026
Nouvelle autorisation UE UE

Colchicine AGEPHA Pharma

Décision de la Commission européenne du 24/07/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/26/2048 · Colchicine AGEPHA Pharma is indicated for secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients wi… · titulaire: AGEPHA Pharma s.r.o. · substance active: colchicine · ATC M04AC01 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (1)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg, comprimé sécable LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER oui 65% 1,96 € rupture/tension

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.