Révoqué dans l'UE UE

Tavneos

Décision de la Commission européenne du 04/08/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/21/1605 · autorisé le 11/01/2022 · Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult … · titulaire: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France · substance active: avacopan · ATC L04AJ05 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Tavneos

Ce que cela signifie

La Commission européenne a révoqué l'autorisation dans toute l'UE.

Autorisation (AMM)

Code CIS	69292539
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	11/01/2022
Procédure	Procédure centralisée EU/1/21/1605
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (2)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930246948	1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 gélule(s) arrêt déclaré le 04/08/2026	65%	4,47 €
3400930270387	1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s) arrêt déclaré le 04/08/2026	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.