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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 10/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments50 Ruptures et tensions45 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne65

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

12/02/2025mercredi 12 février 2025

16 événements · 2 importants
Rappel de lots DIARALIA, comprimé
officines et circuit de distribution · Ce rappel fait suite à la mise en évidence d’un défaut sur une partie des blisters de ce lot, qui présente un aluminium mentionnant une autre spécialité : Verrulia, compr… · réf. MED25/A004 · CIP 3400936096646 · BOIRON · ARSENICUM ALBUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + CHINA RUBRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + PODOPHYLLUM PELTATUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
Lots: M3080339
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7 spécialités concernées · HÉPARINE CALCIQUE · ATC B01AB01
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procédure nationale · EVOLUPHARM · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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procédure centralisée · CURATEQ BIOLOGICS (MALTE) · FILGRASTIM
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 12/02/2025
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procédure centralisée · CURATEQ BIOLOGICS (MALTE) · FILGRASTIM
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 12/02/2025
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procédure centralisée · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · DÉNOSUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 12/02/2025
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procédure centralisée · MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · BELZUTIFAN
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 12/02/2025
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procédure centralisée · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL · ÉSILATE DE NINTÉDANIB
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procédure centralisée · SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) · DÉNOSUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 12/02/2025
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procédure centralisée · GALDERMA INTERNATIONAL · NÉMOLIZUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 12/02/2025
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procédure centralisée · CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) · AFLIBERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 12/02/2025
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procédure centralisée · CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) · AFLIBERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 12/02/2025
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procédure centralisée · RARE THYROID THERAPEUTICS INTERNATIONAL AB (SUEDE) · TIRATRICOL
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 12/02/2025
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Nouvelle autorisation UE UE Kostaive
n° EU/1/24/1873 · Kostaive is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years… · Seqirus Netherlands B.V. · zapomeran · ATC J07BX03
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Début de commercialisation VINORELBINE MEDAC 20 mg, capsule molle
plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 1 capsule(s) · CIP 3400930249499 · MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) · TARTRATE DE VINORELBINE
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Début de commercialisation VINORELBINE MEDAC 30 mg, capsule molle
plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 1 capsule(s) · CIP 3400930249512 · MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE) · TARTRATE DE VINORELBINE
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Au total 16 événements ce jour.