Nouvelle autorisation UE UE

Nemluvio

Décision de la Commission européenne du 12/02/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1901 · Atopic dermatitis (AD) Nemluvio is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in p… · titulaire: Galderma International · substance active: Nemolizumab · ATC D11AH12 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Nemluvio

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	60661547
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	12/02/2025
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1901
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	GALDERMA INTERNATIONAL
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930315309	1 cartouche à double chambre en verre en stylo pré-rempli de 30 mg de poudre et de 0,49 mL de solvant	65%	2,01 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.