Nieuwe EU-vergunning EU

Nemluvio

Besluit van de Europese Commissie van 12-02-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1901 · Atopic dermatitis (AD) Nemluvio is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in p… · vergunninghouder: Galderma International · werkzame stof: Nemolizumab · ATC D11AH12 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Nemluvio

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1901

Product	Nemluvio 30 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ingeschreven	12-02-2025
Vergunninghouder	Galderma International
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	D11AH12 — Nemolizumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.