Nouvelle autorisation UE UE

Emcitate

Décision de la Commission européenne du 12/02/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1897 · Emcitate is indicated for the treatment of peripheral thyrotoxicosis in patients with monocarboxylate transpor… · titulaire: Rare Thyroid Therapeutics International AB · substance active: Tiratricol · ATC H03AA04 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Emcitate

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	68773605
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	12/02/2025
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1897
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	RARE THYROID THERAPEUTICS INTERNATIONAL AB (SUEDE)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930310700	plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.