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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 13/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments50 Ruptures et tensions49 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne65

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

19/09/2024jeudi 19 septembre 2024

25 événements · 1 important
2 spécialités concernées · CYANOCOBALAMINE · ATC B03BA01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) · ZOLBÉTUXIMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/09/2024
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procédure centralisée · THEA · CICLOSPORINE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/09/2024
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procédure centralisée · TOPALLIANCE BIOSCIENCES EUROPE (IRLANDE) · TORIPALIMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/09/2024
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procédure centralisée · IPSEN PHARMA · ODÉVIXIBAT SESQUIHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/09/2024
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procédure centralisée · IPSEN PHARMA · ÉLAFIBRANOR
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/09/2024
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procédure décentralisée · RENATA PHARMACEUTICALS (IRELAND) (IRLANDE) · CABERGOLINE
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procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · AXITINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/09/2024
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UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/09/2024
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procédure centralisée · LEO PHARMA A/S (DANEMARK) · DELGOCITINIB
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Nouvelle autorisation UE UE Tuznue
n° EU/1/24/1864 · Breast cancer Metastatic breast cancer Tuznue is indicated for the treatment of adult patients with HER2… · Prestige Biopharma Belgium BVBA · trastuzumab · ATC L01FD01
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Nouvelle autorisation UE UE Ituxredi
n° EU/1/24/1861 · Ituxredi is indicated in adults for the following indications: Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) Ituxredi is … · Reddy Holding GmbH · Rituximab · ATC L01FA01
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n° EU/1/24/1860 · Epruvy is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (A… · Midas Pharma GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400930284704 · ZENTIVA FRANCE · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE + ÉZÉTIMIBE
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plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930284698 · ZENTIVA FRANCE · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE + ÉZÉTIMIBE
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plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400930284674 · ZENTIVA FRANCE · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE + ÉZÉTIMIBE
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plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930284667 · ZENTIVA FRANCE · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE + ÉZÉTIMIBE
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plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400930284612 · ZENTIVA FRANCE · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE + ÉZÉTIMIBE
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plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930284605 · ZENTIVA FRANCE · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE + ÉZÉTIMIBE
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plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400930284643 · ZENTIVA FRANCE · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE + ÉZÉTIMIBE
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plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930284636 · ZENTIVA FRANCE · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE + ÉZÉTIMIBE
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