Nouvelle autorisation UE UE

LOQTORZI

Décision de la Commission européenne du 19/09/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1853 · LOQTORZI, in combination with cisplatin and gemcitabine, is indicated for the first line treatment of adult pa… · titulaire: Topalliance Biosciences Europe Limited · substance active: toripalimab · ATC L01FF13 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : LOQTORZI

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	63262400
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	19/09/2024
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1853
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	TOPALLIANCE BIOSCIENCES EUROPE (IRLANDE)
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400955110224	1 flacon(s) en verre de 6 ml	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.