Ituxredi
Décision de la Commission européenne du 19/09/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.
En France
Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.
Alternatives autorisées — même substance active (9)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) | oui | non | — | |
| MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) | oui | non | — | |
| MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) | oui | non | — | |
| RIXATHON 100 mg, solution à diluer pour perfusion | SANDOZ (AUTRICHE) | oui | non | — | |
| RIXATHON 500 mg, solution à diluer pour perfusion | SANDOZ (AUTRICHE) | oui | non | — | |
| RUXIENCE 100 mg, solution à diluer pour perfusion | PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) | oui | non | — | |
| RUXIENCE 500 mg, solution à diluer pour perfusion | PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) | oui | non | — | |
| TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) | oui | non | — | |
| TRUXIMA 500 mg, solution à diluer pour perfusion | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) | oui | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.