Ituxredi
Besluit van de Europese Commissie van 19-09-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/24/1861
| Product | Ituxredi 500 mg concentraat voor oplossing voor infusie |
|---|---|
| Ingeschreven | 19-09-2024 |
| Vergunninghouder | Reddy Holding GmbH |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | L01FA01 — Rituximab |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (6)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Blitzima 100 mg, concentraat voor oplossing voor infusie | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Uitsluitend recept |
| Mabthera 1400 mg, Oplossing voor subcutane injectie | Roche Registration GmbH | Uitsluitend recept |
| Rixathon 100 mg, concentraat voor oplossing voor infusie | Sandoz GmbH | Uitsluitend recept |
| Riximyo 500 mg, concentraat voor oplossing voor infusie | Sandoz GmbH | Uitsluitend recept |
| Ruxience 500 mg, concentraat voor oplossing voor infusie | Pfizer Europe MA EEIG | Uitsluitend recept |
| Truxima 100 mg, concentraat voor oplossing voor infusie | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.