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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments66 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

27/06/2024jeudi 27 juin 2024

11 événements · 1 important
Rappel de lots Laboratoire Centre Lab – Gélules de Bicarbonate de sodium 500 mg T1 ivoire (Préparation hospitalière)
en direct auprès des établissements de santé ayant reçu le lot objet du rappel · Ce rappel fait suite à la mise en évidence d’une erreur d’inscription du numéro de lot sur une alvéole du blister.
Lots: 0003605, 0003635
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Rappel sur le site de l'ANSM ↗ ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament
Arrêt de commercialisation NORPROLAC 25 et 50 microgrammes, comprimé
3 comprimés roses et 3 comprimés bleus sous plaquette(s) PVC PVDC aluminium · CIP 3400933864774 · FERRING (FRANCE) · CHLORHYDRATE DE QUINAGOLIDE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation EZETIMIBE ALTER 10 mg, comprimé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400930073988 · LABORATOIRES ALTER · ÉZÉTIMIBE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable
1 flacon(s) polypropylène de 100 ml · CIP 3400935318503 · GE HEALTHCARE · IOHEXOL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation PAROXETINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 14 comprimé(s) · CIP 3400937426763 · ALMUS FRANCE · CHLORHYDRATE DE PAROXÉTINE ANHYDRE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation CIPROFLOXACINE VIATRIS 200 mg/100 ml, solution pour perfusion
10 poche(s) PVC de 100 ml · CIP 3400956396818 · VIATRIS SANTE · CIPROFLOXACINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation TADALAFIL ALTER 10 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) aluminium polychlortrifluoroéthylène PVC de 4 comprimé(s) · CIP 3400930117330 · LABORATOIRES ALTER · TADALAFIL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM OBGEMSA 75 mg, comprimé pelliculé
procédure centralisée · PIERRE FABRE MEDICAMENT · VIBÉGRON
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 27/06/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM ERIBULINE BAXTER 0,44 mg/mL, solution injectable
procédure centralisée · BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) · MÉSILATE D'ÉRIBULINE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 27/06/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE JERAYGO
n° EU/1/24/1818 · JERAYGO is indicated for the treatment of resistant hypertension in adult patients in combination with at leas… · Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aprocitentan · ATC C02KN01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 8 comprimé(s) · CIP 3400930279762 · VIATRIS SANTE · MÉTOPIMAZINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

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