Nouvelle autorisation UE UE

Obgemsa

Décision de la Commission européenne du 27/06/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1822 · Obgemsa is indicated in symptomatic treatment of adult patients with overactive bladder (OAB) syndrome. · titulaire: PIERRE FABRE MEDICAMENT · substance active: Vibegron · ATC G04BD15 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Obgemsa

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	69771112
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	27/06/2024
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1822
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	PIERRE FABRE MEDICAMENT
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930301531	1 flacon rond polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimés	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.