Nieuwe EU-vergunning EU

Obgemsa

Besluit van de Europese Commissie van 27-06-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1822 · Obgemsa is indicated in symptomatic treatment of adult patients with overactive bladder (OAB) syndrome. · vergunninghouder: PIERRE FABRE MEDICAMENT · werkzame stof: Vibegron · ATC G04BD15 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Obgemsa

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1822

Product	Obgemsa 75 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	27-06-2024
Vergunninghouder	Pierre Fabre Medicament
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	G04BD15 — Vibegron
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.