Eribulin Baxter
Décision de la Commission européenne du 27/06/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 64894431 |
|---|---|
| Statut | Autorisation active |
| Date d'AMM | 27/06/2024 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/24/1819 |
| Commercialisation | Commercialisée |
| Titulaire | BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (1)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400930295922 | 1 flacon unidose en verre de 2 mL | non | — |
Alternatives autorisées — même substance active (4)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| ERIBULINE ADVANZ PHARMA 0,44 mg/mL, solution injectable | ADVANZ PHARMA LIMITED | oui | non | — | |
| ERIBULINE EVER PHARMA 0,44 mg/mL, solution injectable | EVER VALINJECT (AUTRICHE) | oui | non | — | |
| ERIBULINE ZENTIVA 0,44 mg/mL, solution injectable | ZENTIVA FRANCE | oui | non | — | |
| HALAVEN 0,44 mg/ml, solution injectable | EISAI (ALLEMAGNE) | oui | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.