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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 09/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments28 Ruptures et tensions28 Informations de sécurité3 Remboursement et prix57 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

29/09/2026mardi 29 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements
1 flacon(s) en verre de 1,5 ml · CIP 3400930339329 · SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA (AUTRICHE) · FERUCARBOTRAN
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Décision de la Commission européenne UE Nexviadyme
n° EU/1/21/1579 · autorisé le 24/06/2022 · Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of p… · Sanofi B.V. · avalglucosidase alfa · ATC A16AB22
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Remise à disposition METOPROLOL SANDOZ 50 mg, comprimé
remise à disposition prévue 29/09/2026 · SANDOZ · TARTRATE DE MÉTOPROLOL · ATC C07AB02
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Début de commercialisation AMOXICILLINE EVOLUGEN 500 mg, gélule
plaquette(s) PVC aluminium de 12 gélule(s) · CIP 3400930311387 · EVOLUPHARM · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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28/09/2026lundi 28 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 8 événements · 1 important
Tension d'approvisionnement DIAMOX 250 mg, comprimé sécable
COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE) · ACÉTAZOLAMIDE · ATC S01EC01
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plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400926861193 · ZYDUS FRANCE · DESLORATADINE
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) · CIP 3400930306475 · ZYDUS FRANCE · MALATE D'ALMOTRIPTAN
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Décision de la Commission européenne UE ZINPLAVA
n° EU/1/16/1156 · autorisé le 18/01/2017 · ZINPLAVA is indicated for the prevention of recurrence of Clostridioides difficile infection (CDI) in adult an… · Merck Sharp & Dohme B.V. · bezlotoxumab · ATC J06BC03
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Décision de la Commission européenne UE Cegfila
n° EU/1/19/1409 · autorisé le 19/12/2019 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · Mundipharma Corporation (Ireland) Limited · pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Décision de la Commission européenne UE Baiama
n° EU/1/24/1887 · autorisé le 13/01/2025 · Baiama is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Formycon AG · Aflibercept · ATC S01LA05
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flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) · CIP 3400930053850 · VIATRIS SANTE · ROSUVASTATINE CALCIQUE
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) · CIP 3400930306468 · ZYDUS FRANCE · MALATE D'ALMOTRIPTAN
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27/09/2026dimanche 27 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
ALMUS FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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26/09/2026samedi 26 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 8 événements · 1 important
ALMUS FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Nouvelle autorisation UE UE Zokovea
n° EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
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Nouvelle autorisation UE UE Ubeslo
n° EU/1/26/2055 · Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
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Nouvelle autorisation UE UE Tafamidis Accord
n° EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
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Nouvelle autorisation UE UE Ruxolitinib Viatris
n° EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
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Nouvelle autorisation UE UE Riociguat Accord
n° EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
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Nouvelle autorisation UE UE Nylaspeg
n° EU/1/26/2051 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Nouvelle autorisation UE UE Evlarco
n° EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
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25/09/2026vendredi 25 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 24 événements · 5 importants
Révoqué dans l'UE UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · autorisé le 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · SOTATERCEPT
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MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · SOTATERCEPT
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24 spécialités concernées · CHLORHYDRATE DE FLUOXÉTINE · ATC N06AB03
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BIOGARAN · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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1 flacon(s) en verre brun de 10,5 g avec seringue(s) pour administration orale 5 mL avec gobelet(s) doseur(s) 54 mL · CIP 3400930280416 · VIATRIS SANTE · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE · ATC J01CA04
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plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) · CIP 3400926861025 · ZYDUS FRANCE · DESLORATADINE
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1 flacon en verre de 1,2 mL · CIP 3400930282939 · VIATRIS SANTE · PLÉRIXAFOR · ATC L03AX16
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Nouvelle autorisation UE UE Cavoley
n° EU/1/26/2066 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics s.r.o · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Décision de la Commission européenne UE Vizamyl
n° EU/1/14/941 · autorisé le 22/08/2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. VIZAMYL is a radiopharmaceutical indicated for Positron Em… · GE Healthcare AS · flutemetamol (18F) · ATC V09AX04
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Décision de la Commission européenne UE Vaxelis
n° EU/1/15/1079 · autorisé le 15/02/2016 · Vaxelis (DTaP-HB-IPV-Hib) is indicated for primary and booster vaccination in infants and toddlers from the ag… · MCM Vaccine B.V. · Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and haemophilus type b conjugate vaccine (adsorbed) · ATC J07CA09
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Décision de la Commission européenne UE Sialanar
n° EU/1/16/1135 · autorisé le 15/09/2016 · Symptomatic treatment of severe sialorrhoea (chronic pathological drooling) in children and adolescents aged 3… · Proveca Pharma Limited · glycopyrronium bromide · ATC A03AB02
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Décision de la Commission européenne UE RIULVY
n° EU/1/25/1947 · autorisé le 28/07/2025 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Tegomil fumarate · ATC L04AX10
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Décision de la Commission européenne UE Champix
n° EU/1/06/360 · autorisé le 26/09/2006 · indicated for smoking cessation in adults · Pfizer Europe MA EEIG · varenicline tartrate · ATC N07BA03
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Décision de la Commission européenne UE Briumvi
n° EU/1/23/1730 · autorisé le 31/05/2023 · Briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · ublituximab · ATC L04AG14
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Décision de la Commission européenne UE Usymro
n° EU/1/25/1957 · autorisé le 14/08/2025 · Adult Crohn’s Disease Usymro is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Gedeon Richter Plc. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Décision de la Commission européenne UE Ozurdex
n° EU/1/10/638 · autorisé le 27/07/2010 · OZURDEX is indicated for the treatment of adult patients with: • Visual impairment due to diabetic macular oe… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · dexamethasone · ATC S01BA01
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Décision de la Commission européenne UE Lacosamide Adroiq
n° EU/1/23/1732 · autorisé le 31/05/2023 · Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secon… · Extrovis EU Kft. · lacosamide · ATC N03AX18
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Décision de la Commission européenne UE Imlygic
n° EU/1/15/1064 · autorisé le 16/12/2015 · Imlygic is indicated for the treatment of adults with unresectable melanoma that is regionally or distantly me… · Amgen Europe B.V. · talimogene laherparepvec · ATC L01XL02
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Décision de la Commission européenne UE Humira
n° EU/1/03/256 · autorisé le 08/09/2003 · Juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Humira in combination with met… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · Adalimumab · ATC L04AB04
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1 flacon(s) en verre brun de 10,5 g + seringue pour administration orale 5 mL et un godet doseur gradué à 54 mL · CIP 3400930294710 · EVOLUPHARM · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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remise à disposition prévue 25/09/2026 · ORGANON FRANCE · BÉTAMETHASONE (PHOSPHATE DE) ET DE DISODIUM · ATC H02AB01
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remise à disposition prévue 25/09/2026 · UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) · CHLORHYDRATE DE METFORMINE · ATC A10BA02
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Décision de la Commission européenne UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · autorisé le 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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Au total 6670 événements.