Nouvelle autorisation UE UE

Teizeild

Décision de la Commission européenne du 08/01/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/1998 · Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D) in adult and paediatric patients 8 y… · titulaire: Sanofi Winthrop Industrie · substance active: Teplizumab · ATC A10XX01 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Teizeild

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	69245646
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	08/01/2026
Procédure	Procédure centralisée EU/1/25/1998
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400955112761	1 flacon en verre de 2 mL	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.