LekoskopLekoskop
ES · PL · FR · CS · IT · NL Todos los cambios
Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 08/01/2026
Nueva autorización UE UE

Teizeild

Decisión de la Comisión Europea del 08/01/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/25/1998 · Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D) in adult and paediatric patients 8 y… · titular: Sanofi Winthrop Industrie · principio activo: Teplizumab · ATC A10XX01 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Teizeild

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.