Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 22.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania126 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania219 Zmiany w rejestrze79 Refundacja849 Europa (EMA)36
wyczyść

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

28.09.2026poniedziałek, 28 września 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Decyzja KE (zmiana) Baiama
nr EU/1/24/1887 · status: aktywne · dopuszczony 13.01.2025 · 3 decyzji KE · wskazanie: Baiama is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Formycon AG · Aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

18.09.2026piątek, 18 września 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 10 zdarzeń
Decyzja KE (zmiana) Eydenzelt
nr EU/1/24/1895 · status: aktywne · dopuszczony 12.02.2025 · 3 decyzji KE · wskazanie: Eydenzelt is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · Aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) MYNZEPLI
nr EU/1/25/1964 · status: aktywne · dopuszczony 18.08.2025 · 2 decyzji KE · wskazanie: MYNZEPLI is indicated for adults for the treatment of - neovascular (wet) age-related macular degeneration (A… · Advanz Pharma Limited · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Eyluxvi
nr EU/1/25/1972 · status: aktywne · dopuszczony 15.09.2025 · 2 decyzji KE · wskazanie: Eyluxvi is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Biolitec Pharma Limited Zweigniederlassung Jena · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Afiveg
nr EU/1/25/1965 · status: aktywne · dopuszczony 18.08.2025 · 2 decyzji KE · wskazanie: Afiveg is indicated for adults for the treatment of - neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · STADA Arzneimittel AG · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Yesafili
nr EU/1/23/1751 · status: aktywne · dopuszczony 15.09.2023 · 4 decyzji KE · wskazanie: Yesafili is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Biosimilar Collaborations Ireland Limited · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) PAVBLU
nr EU/1/25/1909 · status: aktywne · dopuszczony 04.04.2025 · 3 decyzji KE · wskazanie: Pavblu is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Amgen Technology (Ireland) UC · Aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Opuviz
nr EU/1/24/1865 · status: aktywne · dopuszczony 13.11.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: Opuviz is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age related macular degeneration (AMD… · Samsung Bioepis NL B.V. · Aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Eylea
nr EU/1/12/797 · status: aktywne · dopuszczony 22.11.2012 · 24 decyzji KE · wskazanie: Eylea 40 mg/mL : Eylea is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macul… · Bayer AG · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Eiyzey
nr EU/1/25/1963 · status: aktywne · dopuszczony 14.08.2025 · 2 decyzji KE · wskazanie: Eiyzey is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Ahzantive
nr EU/1/24/1888 · status: aktywne · dopuszczony 13.01.2025 · 4 decyzji KE · wskazanie: Ahzantive is indicated for adults for the treatment of: • neovascular (wet) age-related macular degeneration … · Formycon AG · Aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

17.09.2026czwartek, 17 września 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Decyzja KE (zmiana) Afqlir
nr EU/1/24/1867 · status: aktywne · dopuszczony 14.11.2024 · 4 decyzji KE · wskazanie: Afqlir is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Sandoz GmbH · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

15.09.2025poniedziałek, 15 września 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE Eyluxvi
nr EU/1/25/1972 · 1 decyzji KE · wskazanie: Eyluxvi is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Biolitec Pharma Limited Zweigniederlassung Jena · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

18.08.2025poniedziałek, 18 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia
Nowe dopuszczenie w UE MYNZEPLI
nr EU/1/25/1964 · 1 decyzji KE · wskazanie: MYNZEPLI is indicated for adults for the treatment of - neovascular (wet) age-related macular degeneration (A… · Advanz Pharma Limited · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Afiveg
nr EU/1/25/1965 · 1 decyzji KE · wskazanie: Afiveg is indicated for adults for the treatment of - neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · STADA Arzneimittel AG · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Łącznie 23 zdarzeń w tej kategorii.