Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026 07:39.

Wszystko Wycofania i wstrzymania464 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania534 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

23.04.2025środa, 23 kwietnia 2025

2 zdarzenia
Nowe dopuszczenie w UE Vyjuvek
nr EU/1/25/1918 · 2 decyzji KE · wskazanie: Vyjuvek is indicated for the treatment of wounds in patients with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) with … · Krystal Biotech Netherlands B.V. · Beremagene geperpavec · ATC D03AX16
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Vyjuvek Union Register — Komisja Europejska / EMA
Nowe dopuszczenie w UE LYNOZYFIC
nr EU/1/25/1917 · 2 decyzji KE · wskazanie: LYNOZYFIC is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multipl… · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · linvoseltamab · ATC L01FX
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Lynozyfic Union Register — Komisja Europejska / EMA

Łącznie 2 zdarzeń tego dnia.