Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 08.11.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania118 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania219 Zmiany w rejestrze129 Refundacja0 Europa (EMA)41

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

16.10.2026piątek, 16 października 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 15 zdarzeń
Decyzja KE (zmiana) Tygacil
nr EU/1/06/336 · status: aktywne · dopuszczony 24.04.2006 · 29 decyzji KE · wskazanie: Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following … · Pfizer Europe MA EEIG · Tigecycline · ATC J01AA12
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Pradaxa
nr EU/1/08/442 · status: aktywne · dopuszczony 18.03.2008 · 40 decyzji KE · wskazanie: Primary prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective total h… · Boehringer Ingelheim International GmbH · dabigatran etexilate mesilate · ATC B01AE07
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Celsentri
nr EU/1/07/418 · status: aktywne · dopuszczony 18.09.2007 · 24 decyzji KE · wskazanie: CELSENTRI, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment-experienced… · ViiV Healthcare BV · maraviroc · ATC J05AX09
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Zutectra
nr EU/1/09/600 · status: aktywne · dopuszczony 30.11.2009 · 9 decyzji KE · wskazanie: Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one w… · Biotest Pharma GmbH · Human Hepatitis B Immunoglobulin · ATC J06BB04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) WAYRILZ
nr EU/1/25/1974 · status: aktywne · dopuszczony 22.12.2025 · 2 decyzji KE · wskazanie: WAYRILZ is indicated for the treatment of immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory t… · Sanofi B.V. · rilzabrutinib · ATC Pending
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Vydura
nr EU/1/22/1645 · status: aktywne · dopuszczony 25.04.2022 · 5 decyzji KE · wskazanie: Vydura is indicated for the • Acute treatment of migraine with or without aura in adults; • Preventive trea… · Pfizer Europe MA EEIG · rimegepant · ATC N02CD
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Vocabria
nr EU/1/20/1481 · status: aktywne · dopuszczony 17.12.2020 · 9 decyzji KE · wskazanie: Vocabria injection is indicated, in combination with rilpivirine injection, for the treatment of Human Immunod… · ViiV Healthcare BV · cabotegravir · ATC J05AJ04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Reblozyl
nr EU/1/20/1452 · status: aktywne · dopuszczony 25.06.2020 · 8 decyzji KE · wskazanie: Reblozyl is indicated in adults for the treatment of transfusion-dependent anaemia due to very low, low and in… · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · luspatercept · ATC B03XA06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Qarziba
nr EU/1/17/1191 · status: aktywne · dopuszczony 08.05.2017 · 11 decyzji KE · wskazanie: Qarziba is indicated for the treatment of high-risk neuroblastoma in patients aged 12 months and above, who ha… · Recordati Netherlands B.V. · dinutuximab beta · ATC L01FX06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) KEYTRUDA
nr EU/1/15/1024 · status: aktywne · dopuszczony 17.07.2015 · 51 decyzji KE · wskazanie: Melanoma KEYTRUDA as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and o… · Merck Sharp & Dohme B.V. · pembrolizumab · ATC L01FF02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) GHRYVELIN
nr EU/1/18/1337 · status: aktywne · dopuszczony 11.01.2019 · 8 decyzji KE · wskazanie: This medicinal product is for diagnostic use only. GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone… · Atnahs Pharma Netherlands B.V. · macimorelin · ATC V04CD06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Enhertu
nr EU/1/20/1508 · status: aktywne · dopuszczony 18.01.2021 · 17 decyzji KE · wskazanie: <u>Breast cancer</u> <i>HER2-positive breast cancer</i> Enhertu in combination with pertuzumab is indicate… · Daiichi Sankyo Europe GmbH · trastuzumab deruxtecan · ATC L01FD04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Cerezyme
nr EU/1/97/053 · status: aktywne · dopuszczony 17.11.1997 · 23 decyzji KE · wskazanie: Cerezyme (imiglucerase) is indicated for use as long-term enzyme replacement therapy in patients with a confir… · Sanofi B.V. · imiglucerase · ATC A16AB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Anzupgo
nr EU/1/24/1851 · status: aktywne · dopuszczony 19.09.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: Anzupgo is indicated for the treatment of moderate to severe chronic hand eczema (CHE) in adults and adolescen… · LEO Pharma A/S · delgocitinib · ATC D11AH11
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) AYVAKYT
nr EU/1/20/1473 · status: aktywne · dopuszczony 24.09.2020 · 11 decyzji KE · wskazanie: Unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumour (GIST) AYVAKYT is indicated as monotherapy for the… · Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · avapritinib · ATC L01EX18
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

15.10.2026czwartek, 15 października 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 6 zdarzeń
Decyzja KE (zmiana) Padcev
nr EU/1/21/1615 · status: aktywne · dopuszczony 13.04.2022 · 8 decyzji KE · wskazanie: <u>Muscle invasive bladder cancer (MIBC)</u> Padcev, in combination with pembrolizumab, as neoadjuvant trea… · Astellas Pharma Europe B.V. · enfortumab vedotin · ATC L01FX13
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Ocrevus
nr EU/1/17/1231 · status: aktywne · dopuszczony 08.01.2018 · 12 decyzji KE · wskazanie: Ocrevus is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with … · Roche Registration GmbH · ocrelizumab · ATC L04AG08
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) JEVTANA
nr EU/1/11/676 · status: aktywne · dopuszczony 17.03.2011 · 18 decyzji KE · wskazanie: JEVTANA in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of adult patients with m… · Sanofi Winthrop Industrie · cabazitaxel · ATC L01CD04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Idefirix
nr EU/1/20/1471 · status: aktywne · dopuszczony 25.08.2020 · 8 decyzji KE · wskazanie: Idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with… · SERB S.A. · imlifidase · ATC L04AA
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) IMULDOSA
nr EU/1/24/1872 · status: aktywne · dopuszczony 12.12.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: Adult Crohn’s disease IMULDOSA is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely … · Accord Healthcare S.L.U. · ustekinumab · ATC L04AC05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Apretude
nr EU/1/23/1760 · status: aktywne · dopuszczony 15.09.2023 · 4 decyzji KE · wskazanie: Apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (PrEP) to reduce th… · ViiV Healthcare BV · cabotegravir · ATC J05AJ04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

12.10.2026poniedziałek, 12 października 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia
Decyzja KE (zmiana) Vgenfli
nr EU/1/25/1961 · status: aktywne · dopuszczony 14.08.2025 · 2 decyzji KE · wskazanie: Vgenfli is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Ozempic
nr EU/1/17/1251 · status: aktywne · dopuszczony 08.02.2018 · 12 decyzji KE · wskazanie: Ozempic is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

05.10.2026poniedziałek, 5 października 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 10 zdarzeń
Decyzja KE (zmiana) Yuvanci
nr EU/1/24/1859 · status: aktywne · dopuszczony 27.09.2024 · 2 decyzji KE · wskazanie: Yuvanci is indicated as substitution therapy for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (P… · Janssen-Cilag International NV · Macitentan / Tadalafil · ATC C02KX54
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Vevzuo
nr EU/1/25/1945 · status: aktywne · dopuszczony 25.06.2025 · 2 decyzji KE · wskazanie: Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · Biosimilar Collaborations Ireland Limited · denosumab · ATC M05BX04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Tenofovir disoproxil Viatris
nr EU/1/16/1129 · status: aktywne · dopuszczony 08.12.2016 · 11 decyzji KE · wskazanie: HIV-1 infection Tenofovir disoproxil 245 mg film-coated tablets are indicated in combination with other antir… · Viatris Limited · Tenofovir disoproxil · ATC J05AF07
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Mirvaso
nr EU/1/13/904 · status: aktywne · dopuszczony 21.02.2014 · 11 decyzji KE · wskazanie: Mirvaso is indicated for the symptomatic treatment of facial erythema of rosacea in adult patients. · Galderma S.A.,the Netherlands Branch · brimonidine · ATC D11AX21
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Memantine Accord
nr EU/1/13/880 · status: aktywne · dopuszczony 04.12.2013 · 8 decyzji KE · wskazanie: Treatment of patients with moderate to severe Alzheimer's disease. · Accord Healthcare S.L.U. · memantine · ATC N06DX01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Kovaltry
nr EU/1/15/1076 · status: aktywne · dopuszczony 18.02.2016 · 7 decyzji KE · wskazanie: Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Kova… · Bayer AG · octocog alfa · ATC B02BD02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Kostaive
nr EU/1/24/1873 · status: aktywne · dopuszczony 12.02.2025 · 4 decyzji KE · wskazanie: Kostaive is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years… · Arcturus Therapeutics Europe B.V. · zapomeran · ATC J07BX03
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) ELAHERE
nr EU/1/24/1866 · status: aktywne · dopuszczony 14.11.2024 · 2 decyzji KE · wskazanie: ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Dazparda
nr EU/1/26/2029 · status: aktywne · dopuszczony 27.04.2026 · 2 decyzji KE · wskazanie: Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · Sandoz GmbH · insulin aspart · ATC A10AB05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja KE (zmiana) Daxas
nr EU/1/10/636 · status: aktywne · dopuszczony 05.07.2010 · 19 decyzji KE · wskazanie: Daxas is indicated for maintenance treatment of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (FEV1 post… · AstraZeneca AB · roflumilast · ATC R03DX07
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

29.09.2026wtorek, 29 września 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Decyzja KE (zmiana) Nexviadyme
nr EU/1/21/1579 · status: aktywne · dopuszczony 24.06.2022 · 4 decyzji KE · wskazanie: Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of p… · Sanofi B.V. · avalglucosidase alfa · ATC A16AB22
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Łącznie 496 zdarzeń w tej kategorii.