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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — enero de 2026

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 27/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro139 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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30/01/2026viernes, 30 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Ogluo
n.º EU/1/20/1523 · autorizado 11/02/2021 · Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years… · Strongbridge Dublin Limited · glucagon · ATC H04AA01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

19/01/2026lunes, 19 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE Dawnzera
n.º EU/1/25/2001 · Dawnzera is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and… · Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. · Donidalorsen · ATC Pending
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Aqneursa
n.º EU/1/25/1928 · Aqneursa is indicated for the treatment of neurological manifestations of Niemann-Pick type C (NPC) disease, i… · IntraBio Ireland Limited · levacetylleucine · ATC N07XX
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15/01/2026jueves, 15 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Lumark
n.º EU/1/15/1013 · autorizado 19/06/2015 · Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · IDB Holland B.V. · lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04
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09/01/2026viernes, 9 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 5 eventos
Nueva autorización UE UE Waskyra
n.º EU/1/25/1996 · Waskyra is indicated for the treatment of patients aged 6 months and older with Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS)… · Fondazione Telethon ETS · etuvetidigene autotemcel · ATC Pending
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Nueva autorización UE UE VacPertagen
n.º EU/1/25/1999 · VacPertagen is indicated for: • booster immunisation against pertussis of individuals 12 years of age and ol… · BioNet Europe · Pertussis vaccine (recombinant, acellular, component, adsorbed) · ATC J07AJ02
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Nueva autorización UE UE Ondibta
n.º EU/1/25/2000 · Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above. · Sandoz GmbH · Insulin glargine · ATC A10AE04
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Nueva autorización UE UE Inluriyo
n.º EU/1/25/2003 · Inluriyo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with oestrogen receptor (ER)-positive… · Eli Lilly Nederland B.V. · Imlunestrant · ATC Pending
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Nueva autorización UE UE Enzalutamide Accordpharma
n.º EU/1/25/1990 · Enzalutamide Accordpharma is indicated: • as monotherapy or in combination with androgen deprivation therapy … · Accord Healthcare S.L.U. · Enzalutamide · ATC L02BB04
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08/01/2026jueves, 8 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Mulpleo
n.º EU/1/18/1348 · autorizado 18/02/2019 · Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · Shionogi B.V. · lusutrombopag · ATC B02BX07
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Nueva autorización UE UE Teizeild
n.º EU/1/25/1998 · Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D) in adult and paediatric patients 8 y… · Sanofi Winthrop Industrie · Teplizumab · ATC A10XX01
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Nueva autorización UE UE Teduglutide Viatris
n.º EU/1/25/2005 · Teduglutide Viatris is indicated for the treatment of patients 4 months corrected gestational age and above wi… · Viatris Limited · teduglutide · ATC A16AX08
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Nueva autorización UE UE Osqay
n.º EU/1/25/1997 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Theramex Ireland Limited · denosumab · ATC M05BX04
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Nueva autorización UE UE GalenVita
n.º EU/1/25/2004 · This radionuclide generator is not intended for direct use in patients. The sterile eluate (gallium (<sup>6… · Curium Romania SRL · germanium (<sup>68</sup>Ge) chloride / gallium (<sup>68</sup>Ga) chloride · ATC V09X
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Nueva autorización UE UE Austedo
n.º EU/1/25/1956 · Austedo is indicated for the treatment of moderate to severe tardive dyskinesia in adults. · Teva GmbH · deutetrabenazine · ATC N07XX16
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