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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 02/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos20 Problemas de suministro199 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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24/03/2026martes, 24 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE REZUROCK
n.º EU/1/26/2015 · Rezurock is indicated for the treatment of adults and paediatric patients (12 years and older with a body weig… · Sanofi Winthrop Industrie · belumosudil · ATC L04AA48
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

13/03/2026viernes, 13 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Retirado en la UE UE Zoledronic acid medac
n.º EU/1/12/779 · autorizado 03/08/2012 · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · zoledronic acid · ATC M05BA08
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Vihuma
n.º EU/1/16/1168 · autorizado 13/02/2017 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · Octapharma AB · simoctocog alfa · ATC B02BD02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Mvabea
n.º EU/1/20/1445 · autorizado 01/07/2020 · Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

09/03/2026lunes, 9 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirado en la UE UE Zabdeno
n.º EU/1/20/1444 · autorizado 01/07/2020 · Zabdeno, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention o… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant]) · ATC J07BX02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

23/02/2026lunes, 23 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 4 importantes
Retirado en la UE UE Zegalogue
n.º EU/1/24/1829 · autorizado 24/07/2024 · Zegalogue is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 6 y… · Zealand Pharma A/S · Dasiglucagon · ATC H04AA02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Flucelvax Tetra
n.º EU/1/18/1326 · autorizado 12/12/2018 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax Tetra should be used in ac… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Fluad Tetra
n.º EU/1/20/1433 · autorizado 20/05/2020 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad Tetra should be used in accordance with… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Atazanavir Krka
n.º EU/1/19/1353 · autorizado 25/03/2019 · Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are indicated for the treatment of HIV-1 in… · KRKA d d., Novo mesto · atazanavir · ATC J05AE08
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

18/02/2026miércoles, 18 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Xevudy
n.º EU/1/21/1562 · autorizado 17/12/2021 · Xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least … · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · sotrovimab · ATC J06BD05
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nueva autorización UE UE Melatomed and associated names
Melatonin is an endogenous neurohormone that plays a key role in the regulation of circadian rhythms and the s… · Fairmed Healthcare GmbH · melatonin
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