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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 23/02/2026
Retirado en la UE UE

Flucelvax Tetra

Decisión de la Comisión Europea del 23/02/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/18/1326 · autorizado 12/12/2018 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax Tetra should be used in ac… · titular: Seqirus Netherlands B.V. · principio activo: influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Flucelvax Tetra

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.