Retiré dans l'UE UE

Flucelvax Tetra

Décision de la Commission européenne du 23/02/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/18/1326 · autorisé le 12/12/2018 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax Tetra should be used in ac… · titulaire: Seqirus Netherlands B.V. · substance active: influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Flucelvax Tetra

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.